先天性巨結腸的存活率是多少？
2018-07-19 16:43
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附近有一個孩子得了先天性巨結腸，之后竟然死亡了。不碰巧的是，我孩子也患有這個病，我現在就非常擔心孩子的身體。我就想咨詢一下先天性巨結腸的存活率是多少？
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回答1
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董志勇 副主任醫師
暨南大學附屬第一醫院
三級甲等
減重中心
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你好！這個先天性巨結腸是因為部分的結腸腸管沒有神經節支配，所以沒有蠕動的功能，導致大便到達這個部位就蓄積，沒辦法排出，出現便秘腹脹。這個平時要自己給灌腸通便處理，最后是需要手術切除這些腸管的。只要及時處理，基本都能存活。如果不徹底處理，腸管有可能會缺血破裂穿孔致死。如果你的小孩缺診是先天性巨結腸，那么應該在醫生的指導下先灌腸處理，擇期手術。
2018-07-31 07:14
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就醫問藥
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
