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回答1
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劉璐 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
胃腸外科
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先天性巨結腸的診斷方式多樣，活檢有其重要性，包括明確診斷、了解病變范圍等。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2018-07-25 11:01
1.明確診斷：活檢能確定有無神經節細胞，從而確診疾病。
2.了解范圍：確定病變部位和范圍，為治療提供依據。
3.輔助治療：有助于制定更精準的治療方案。
4.評估病情：判斷病情嚴重程度。
5.排除相似病癥：鑒別其他類似腸道疾病。
總之，活檢在先天性巨結腸的診斷和治療中具有重要作用，但具體是否需要，應根據患者具體情況由醫生決定。
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就醫問藥
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
