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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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劉鈞澄 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
小兒外科
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先天性巨結(jié)腸全結(jié)形是一種較為嚴(yán)重的腸道疾病，涉及腸道發(fā)育異常、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段及預(yù)后等。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2018-07-31 08:03
1.疾病原理：胚胎發(fā)育期間，神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如導(dǎo)致部分腸管持續(xù)痙攣，近端腸管代償性擴(kuò)張。
2.癥狀表現(xiàn)：頑固型便秘、腹脹、嘔吐，嚴(yán)重時(shí)可影響營養(yǎng)吸收和生長發(fā)育。
3.診斷方法：鋇劑灌腸、直腸肛管測壓、病理活檢等有助于明確診斷。
4.治療手段：手術(shù)是主要治療方法，如結(jié)腸切除吻合術(shù)。
5.預(yù)后情況：多數(shù)患者術(shù)后恢復(fù)良好，但部分可能有并發(fā)癥。
先天性巨結(jié)腸全結(jié)形需早診斷、早治療，以改善患者生活質(zhì)量。
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。 查看全文»
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