巨結腸怎么判斷是先天性還是后天性?
我剛出完差回來,就發現孩子的身體出現了毛病,為啥老是腹部疼痛,并且,排便非常困難,我帶她去醫院做一下檢查,醫生跟我說是孩子得了巨結腸,我就想問一下巨結腸怎么判斷是先天性還是后天性?
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
董志勇 副主任醫師
暨南大學附屬第一醫院
三級甲等
減重中心
-
巨結腸可以分為:先天性巨結腸、特發性無張力性巨結腸、繼發性巨結腸和中毒性巨結腸。其中,先天性巨結腸最為常見。小兒巨結腸一般都是先天性的。先天性巨結腸是結腸遠端及直腸壁神經節細胞缺失的腸道先天性發育畸形。目前認為與多基因遺傳缺陷有關。臨床特點是頑固性便秘和逐步加重的腹脹。
2018-07-25 09:54
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發生傾向,有報道為4%。 查看全文»