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            巨結腸怎么判斷是先天性還是后天性?

            先天性巨結腸

            我剛出完差回來,就發現孩子的身體出現了毛病,為啥老是腹部疼痛,并且,排便非常困難,我帶她去醫院做一下檢查,醫生跟我說是孩子得了巨結腸,我就想問一下巨結腸怎么判斷是先天性還是后天性?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              董志勇 副主任醫師

              暨南大學附屬第一醫院

              三級甲等

              減重中心

              巨結腸可以分為:先天性巨結腸、特發性無張力性巨結腸、繼發性巨結腸和中毒性巨結腸。其中,先天性巨結腸最為常見。小兒巨結腸一般都是先天性的。先天性巨結腸是結腸遠端及直腸壁神經節細胞缺失的腸道先天性發育畸形。目前認為與多基因遺傳缺陷有關。臨床特點是頑固性便秘和逐步加重的腹脹。

              2018-07-25 09:54
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是先天性巨結腸?   先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發生傾向,有報道為4%。 查看全文»

            便秘 腹脹
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              主任醫師 副教授

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              主任醫師 博士研究生導師

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            擅長:在省人民醫院消化科從事醫療、教學及科研工作30多年。擅長胃、腸、肝、膽、胰等消化系統疑難疾病的診治。能嫻熟地進行電子胃鏡、無痛性電子腸鏡的檢查及治療:如胃腸息肉內鏡摘除,內鏡下消化性潰瘍出血治療及食道靜脈曲張出血硬化劑治療,食道狹窄擴張術及放置支架,賁門失弛緩擴張治療,經內鏡取出上消化道異物等各項內鏡下治療。對慢性便秘、慢性腹瀉等都有豐富的治療經驗。

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            擅長:擅長于各類脾胃病、消化病疑難雜癥的診治及亞健康的調理與保健

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