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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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盧健軍 副主任醫師
廣東省第二人民醫院
三級甲等
神經外科
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神經纖維瘤主要分為兩大類,即神經纖維瘤病1型(NF1)和神經纖維瘤病2型(NF2),這兩種類型有著不同的遺傳模式和臨床表現。關愛自己,從關注健康開始。身體不適時,請及時就醫,并在醫生指導下合理用藥。
2018-07-26 09:23
1.神經纖維瘤病1型(NF1),是一種常見的遺傳性神經皮膚疾病,特征為皮膚上的咖啡牛奶斑、神經纖維瘤和骨骼異常。
2.神經纖維瘤病2型(NF2),較少見,主要表現為雙側聽神經瘤,導致聽力下降和平衡障礙。
3.NF1患者可能還會出現眼部異常、學習障礙以及心血管和內分泌系統的問題。
4.NF2除了聽神經瘤,還可能伴有脊髓神經纖維瘤和腦膜瘤。
5.這兩類神經纖維瘤病均與特定基因突變有關,NF1與位于染色體17q11.2的NF1基因突變相關,NF2則與位于染色體22q12的NF2基因突變有關。
神經纖維瘤病的兩大類型NF1和NF2各有其獨特的遺傳背景和臨床特征,確診后應前往正規醫院,接受專科醫生的進一步評估和治療計劃制定,以獲得最佳的管理方案。
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什么是神經纖維瘤? 神經纖維瘤又名神經軸索腫瘤。神經纖維瘤是由神經鞘細胞及纖維母細胞為主要成分組成的良性腫瘤,分單發與多發兩種。神經纖維瘤可單發,也可多發。多發性神經纖維瘤又稱神經纖維瘤病。一般認為是皮膚神經末梢的異常所致。 查看全文»