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回答1
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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重癥肌無力和多發性肌炎在發病機制、癥狀表現、診斷方法、治療手段及預后等方面存在差異。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。
2018-07-22 06:37
1.發病機制：重癥肌無力是神經肌肉接頭傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，與神經介質異常有關；多發性肌炎是骨骼肌的炎癥性病變，可能與自身免疫機制相關，但具體病因不明。
2.癥狀表現：重癥肌無力主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，癥狀有波動性；多發性肌炎常有肌肉疼痛、無力、關節疼痛和肌萎縮。
3.診斷方法：重癥肌無力可通過新斯的明試驗、重復神經電刺激等檢查確診；多發性肌炎依靠肌酶檢測、肌電圖、肌肉活檢等。
4.治療手段：重癥肌無力常用溴吡斯的明、潑尼松、免疫球蛋白等；多發性肌炎常使用潑尼松、甲氨蝶呤、環磷酰胺等藥物。
5.預后：重癥肌無力經規范治療可較好控制病情，但部分可能復發；多發性肌炎部分患者可完全緩解，部分可能遺留肌肉無力。
總之，重癥肌無力和多發性肌炎是兩種不同的疾病，需通過專業檢查明確診斷，并采取針對性治療。
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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