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何羿婷 主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
風濕免疫科
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白塞病是一種全身性、慢性、血管炎癥性疾病，目前難以徹底治愈，但通過有效治療可控制癥狀、減少復發、延緩病情進展。若身體出現不適癥狀，請趕快就醫，按照醫生的指導進行治療，切勿自行用藥。
2018-07-21 18:30
1.疾病原理：白塞病的發病機制尚不明確，可能與遺傳、感染、免疫等多種因素有關，導致血管炎癥和損害。
2.癥狀表現：常見癥狀包括口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼部炎癥、皮膚損害等，還可能累及關節、消化道、神經系統等。
3.診斷方法：通常結合臨床表現、實驗室檢查（如血常規、免疫學指標等）、影像學檢查等綜合判斷。
4.治療藥物：常用藥物有秋水仙堿、沙利度胺、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環磷酰胺、硫唑嘌呤）等，但需遵醫囑使用。
5.治療原則：根據病情輕重選擇治療方案，輕度以局部治療和對癥處理為主，中重度則需系統用藥。
6.日常注意：患者應避免感染、勞累，保持良好的生活習慣和心態，注意飲食清淡。
雖然白塞病無法根治，但患者積極配合治療，做好日常護理，能有效控制病情，提高生活質量。
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又稱白塞綜合征(S-S)、貝赫切特綜合征、口一眼一生殖器三聯征等。是一種以血管炎為病理基礎的多系統疾病。口腔、眼、生殖器、皮膚為本病的好發部位，可累及多個系統，病情呈反復發作和緩解交替，部分患者遺留視力障礙，少數因內臟受損可危及生命，大多數患者預后良好。因土耳其眼科醫生Hulusi Behcet于1937年首先報道而命名之。以口腔潰瘍為最基本的病損，發生率達100%。皮膚病損、生殖器潰瘍、眼疾發生率分別為90%、80%、40%左右。此外，關節以及心血管、神經、消化、呼吸、泌尿等多系統的病變，雖發生概率較小，但嚴重者可危及生命。其發病原因與免疫、遺傳、微循環障礙等有關，現代西醫學尚無理想控制病情的藥物。BD在地中海沿岸、中東及遠東地區(中國、日本、朝鮮)發病率較高，20～40歲男性多見，在英美等國女性患者比例較高。 查看全文»
