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回答1
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趙躍成 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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唐篩 18 三體綜合征篩查結果為一比十一，風險極高。18 三體綜合征是由于染色體異常導致的疾病，會引起多種嚴重的生理和智力發育問題。唐篩是一種初步篩查手段，此結果提示胎兒存在 18 三體綜合征的可能性較大，但并非確診。 1. 疾病原理：18 號染色體多了一條，影響胎兒身體和智力發育，常見的有心臟、腎臟等器官畸形，智力低下等。 2. 唐篩意義：通過檢測孕婦血液中的某些指標，評估胎兒染色體異常的風險。 3. 進一步檢查：需要進行羊水穿刺或無創 DNA 檢測來明確診斷。 4. 風險評估：一比十一的比例意味著胎兒患病風險遠高于正常水平。 5. 后續決策：若確診，需根據具體情況，由醫生和孕婦及家屬共同決定是否繼續妊娠。 唐篩結果異常需要引起高度重視，及時進行進一步檢查和診斷，以便做出明智的決策。
2024-11-27 14:39
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
