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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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吳樹鐸 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
肝病科
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遺傳性肝病包括肝豆狀核變性、血色病、糖原累積病、α1-抗胰蛋白酶缺乏癥、原發(fā)性膽汁性肝硬化等。 1.肝豆狀核變性：是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病，導致銅在肝臟等器官沉積。 2.血色病：由于鐵代謝異常，過多的鐵沉積在肝臟等組織。 3.糖原累積病：基因突變引起糖原代謝障礙，累及肝臟。 4.α1-抗胰蛋白酶缺乏癥：遺傳導致α1-抗胰蛋白酶缺乏，影響肝臟功能。 5.原發(fā)性膽汁性肝硬化：有一定遺傳傾向，自身免疫機制損傷膽管。 遺傳性肝病的診斷和治療需要專業(yè)醫(yī)生綜合判斷。如發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診。
2024-09-27 08:30
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就醫(yī)問藥
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什么是肝病? 肝病是指發(fā)生在肝臟的病變。包括乙肝，甲肝，丙肝，肝硬化，脂肪化，肝癌，酒精肝等等多種肝病。是一種常見的危害性極大的疾病，應(yīng)以積極預(yù)防為主。肝病的表現(xiàn)是很隱晦的，最突出的癥狀就是疲倦乏力和不思飲食。 查看全文»
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