運(yùn)動神經(jīng)元病后期有哪些癥狀？強(qiáng)肌返本湯是否有用？
運(yùn)動神經(jīng)元病后期癥狀有哪些？我一個(gè)朋友患有運(yùn)動神經(jīng)元，生活不能自理了，這后期癥狀是什么，強(qiáng)肌返本湯后期還有用嗎？
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回答1
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史藝紅 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
婦科
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運(yùn)動神經(jīng)元病是一種較為嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，后期癥狀多樣，包括肌肉無力、吞咽困難、呼吸困難等。強(qiáng)肌返本湯的效果缺乏科學(xué)依據(jù)。 1.肌肉無力：患者全身肌肉逐漸萎縮，肢體無力加重，難以完成日常動作。 2.吞咽困難：吞咽肌肉功能減退，導(dǎo)致進(jìn)食和飲水困難，易引起嗆咳和誤吸。 3.呼吸困難：呼吸肌受累，呼吸功能下降，可能需要輔助呼吸。 4.語言障礙：發(fā)音不清，甚至完全喪失語言能力。 5.肌肉痙攣：肌肉出現(xiàn)不自主的收縮和抽搐，增加患者痛苦。 運(yùn)動神經(jīng)元病后期癥狀嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量，目前的治療主要是緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展。患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行綜合治療，不要盲目相信未經(jīng)科學(xué)證實(shí)的方法。
2024-11-10 17:53
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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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