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回答1
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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侵襲性纖維瘤是一種較為少見的纖維組織腫瘤,具有局部侵襲性生長的特點。其發病機制尚不完全明確,可能與遺傳、創傷、內分泌等因素有關。臨床表現多樣,治療方法也因病情而異。 1. 發病機制:遺傳因素如特定基因突變可能增加發病風險;創傷刺激纖維組織異常增生;內分泌紊亂影響細胞生長。 2. 臨床表現:多為緩慢生長的無痛性腫塊,質地較硬,可發生在身體多個部位。 3. 診斷方法:通過影像學檢查如 B 超、CT 、磁共振成像等來輔助診斷,病理活檢是確診的金標準。 4. 治療方式:包括手術切除、放療、藥物治療等。手術完整切除腫瘤是主要治療手段,但對于無法完全切除或復發的病例,可能需要結合放療或藥物治療,如他莫昔芬、舒林酸、甲氨蝶呤等。 5. 預后情況:多數患者經過規范治療預后較好,但仍有部分可能復發。 總之,侵襲性纖維瘤雖然相對少見,但通過早期診斷和合理治療,多數患者能夠獲得較好的治療效果。患者應保持積極心態,配合醫生治療。
2024-11-28 01:07
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