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回答1
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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確定嬰兒是否患有神經纖維瘤，可從癥狀表現、家族病史、基因檢測、影像學檢查及病理活檢等方面綜合判斷。 1.癥狀表現：觀察嬰兒是否有皮膚牛奶咖啡斑、多發的皮膚結節、眼部異常如虹膜錯構瘤等。 2.家族病史：了解家族中是否有神經纖維瘤患者。 3.基因檢測：通過檢測相關基因，如 NF1、NF2 基因，判斷是否存在突變。 4.影像學檢查：如磁共振成像（MRI）、CT 等，查看是否有神經纖維瘤的特征性改變。 5.病理活檢：對可疑病變組織進行病理檢查，明確診斷。 總之，對于懷疑有神經纖維瘤的嬰兒，需要綜合多種方法進行診斷。一旦確診，應及時在正規醫院接受專業治療，以改善預后。
2024-11-28 06:03
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就醫問藥
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什么是神經纖維瘤? 神經纖維瘤又名神經軸索腫瘤。神經纖維瘤是由神經鞘細胞及纖維母細胞為主要成分組成的良性腫瘤，分單發與多發兩種。神經纖維瘤可單發，也可多發。多發性神經纖維瘤又稱神經纖維瘤病。一般認為是皮膚神經末梢的異常所致。 查看全文»
