"微小病變型腎病 微小病變型腎病約占兒童原發性腎病綜合征的80%一90 %，成人原發性腎病綜合征約10%-20 %。本病男性多于女性，兒童高發，成人發病率降低，但60歲后發病率又呈現一小高峰。 本病約30%~40%病例可能在發病后數月內自發緩解。90%病例對糖皮質激素治療敏感，治療兩周左右開始利尿，尿蛋白可在數周內迅速減少至陰性，血清白蛋白逐漸恢復正常水平，最終可達臨床完全緩解。但本病復發率高達60 %，若反復發作或長期大量蛋白尿未得到控制，本病可能轉變為系膜增生性腎小球腎炎，進而轉變為局灶節段性腎小球硬化。一般認為，成人的治療緩解率和緩解后復發率均較兒童低。"

"局灶階段性腎小球硬化 該病理類型約占我國原發性腎病綜合征的5%一10%。本病好發于青少年男性，多為隱匿起病，部分病例可由微小病變型腎病轉變而來。大量蛋白尿及腎病綜合征為其主要臨床特點，約3/4患者伴有血尿，部分可見肉眼血尿。 本病確診時約半數患者有高血壓，約30%有腎功能減退。多數頂端型FSGS糖皮質激素治療有效，預后良好。塌陷型治療反應差，進展快，多于兩年內進人終末期腎病。其余各型的預后介于兩者之間。過去認為FSGS對糖皮質激素治療效果很差，近年研究表明50%患者治療有效，只是起效較慢，平均緩解期為4個月。腎病綜合征能否緩解與預后密切相關，緩解者預后好，不緩解者6一10年超過半數進入終末期腎病。系膜毛細血管性腎小球腎炎 該病理類型約占我國原發性腎病綜合征的10%一20 %。本病男性多于女性，好發于青壯年。約1/4一1/3患者常在上呼吸道感染后，表現為急性腎炎綜合征;約50%一60%患者表現為腎病綜合征，幾乎所有患者均伴有血尿，其中少數為發作性肉眼血尿;其余少數患者表現為無癥狀性血尿和蛋白尿。腎功能損害、高血壓及貧血出現早，病情多持續進展。50%一70%病例的血清C3持續降低，對提示本病有重要意義。"