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骨軟骨瘤通常屬于良性腫瘤。它是一種常見的骨腫瘤，由骨質組成的基底、軟骨帽和纖維包膜構成。骨軟骨瘤的發生與多種因素有關，如遺傳、發育異常等。其癥狀表現多樣，治療方法也因病情而異。 1. 發病機制：骨軟骨瘤多由軟骨細胞異常增殖導致。 2. 癥狀表現：部分患者無明顯癥狀，常在體檢或因其他原因拍片時偶然發現。若腫瘤較大，可能壓迫周圍組織，引起疼痛、活動受限等。 3. 診斷方法：主要依靠 X 線、CT、磁共振成像（MRI）等檢查來明確診斷。 4. 治療選擇：無癥狀且不影響功能的骨軟骨瘤一般無需治療，定期復查即可。若腫瘤引起疼痛、影響關節活動或有惡變傾向，需手術切除。 5. 預后情況：大多數骨軟骨瘤經治療后預后良好，復發率較低。 總之，骨軟骨瘤一般為良性，但仍需密切關注其變化，如有異常應及時就醫，在醫生的指導下選擇合適的治療方法。
2024-11-10 23:21
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據發生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內生軟骨瘤，較常見，好發于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發或多發。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質，常為單發。多發性內生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發性內生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發育異常范圍。 查看全文»
