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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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徐春華 副主任醫師
南昌大學第一附屬醫院
三級甲等
神經外科
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腦膜瘤通常不被視為遺傳性疾病，遺傳現象在臨床上較為罕見。然而，特定基因突變如22號染色體缺失與神經纖維瘤病Ⅱ型關聯，可能增加腦膜瘤風險。此外，環境因素如放射線照射、外傷、病毒感染也可能誘發腦膜瘤。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫，并在醫生的指導下進行規范治療，確保安全有效。
2018-08-26 19:44
1.基因水平改變：22號染色體的缺失與神經纖維瘤病Ⅱ型有關，此病患者可能同時患有雙側聽神經瘤和腦膜瘤。
2.環境因素：長期暴露于放射線或遭受頭部嚴重外傷，可能成為腦膜瘤發生的誘因。
3.病毒感染：某些病毒被認為可能促進腫瘤形成，盡管直接證據有限。
4.家族史：雖然少見，家族中存在腦膜瘤病史可能提示存在遺傳傾向。
5.其他因素：年齡、性別、激素水平等也被認為可能對腦膜瘤的發生有影響。
腦膜瘤雖非典型遺傳病，特定基因變異和環境因素可能對其發生有重要影響。關注家族病史，定期體檢，有助于早期發現和管理潛在風險。
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什么是腦膜瘤? 腦膜瘤是常見的良性顱內腫瘤，約占顱內腫瘤的15%～20%，僅次于膠質瘤。其好發于成年人，老年人與兒童較少，女性發病率稍高于男性。腦膜瘤的病理學特點是。它的邊界清楚，包膜完整，是質地比較堅實的良性腫瘤，通常不侵犯腦組織，對腦組織構成壓迫。無癥狀的腦膜瘤每年約增長為2.4mm。 查看全文»
