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回答1
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陳博來 主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
骨科
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內生軟骨肉瘤屬于惡性骨腫瘤，依據腫瘤位置分為中心型和骨膜型，惡性程度受其分化狀態影響，分為輕度、中度和重度。治療以手術為主，早期未擴散的病例術后預后相對較好，但需長期隨訪，至少三年，以監測復發或轉移跡象。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫，并在醫生的指導下進行規范治療，確保安全有效。
2018-08-28 11:21
1.疾病特性：內生軟骨肉瘤是一種起源于骨骼的惡性腫瘤，根據起源部位不同，分為中心型和骨膜型。
2.惡性程度：腫瘤的惡性程度取決于細胞分化水平，輕度分化預示著較高的生存率，而重度分化則預后較差。
3.治療方式：手術切除是最主要的治療方法，旨在盡可能完整地移除腫瘤，減少復發風險。
4.預后評估：早期診斷和治療的患者，尤其是腫瘤局限、未發生轉移的個體，預后較樂觀。
5.隨訪管理：手術后需定期進行影像學檢查和臨床評估，隨訪期至少三年，以及時發現并處理可能的復發或轉移。
內生軟骨肉瘤是一種惡性骨腫瘤，治療關鍵在于早期診斷和徹底手術。術后持續的隨訪對于預防和應對潛在的復發至關重要。
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什么是軟骨肉瘤? 軟骨肉瘤的發病率約占骨腫瘤瘤總數的3.94%，占惡性腫瘤的14.24%。男女之比為1.82:1。發病年齡以21～30歲多見，約為27.97%。多見于股骨、脛骨和骨盆，其次為肱骨和肩胛骨。軟骨肉瘤是僅次于骨肉瘤的常見的骨惡性腫瘤。其類型較為復雜，有時造成診斷困難。 查看全文»
