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回答1
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李偉周 副主任醫師
云浮市人民醫院
三級甲等
神經內科
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多肌炎不是重癥肌無力。這兩種疾病在病因、癥狀、診斷及治療等方面均有不同。一旦身體出現不適，應立刻就醫，遵從醫生的指示進行治療，不宜自行開藥。
2018-08-27 14:47
1.病因：重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所致；多肌炎則與自身免疫、遺傳、感染等有關。
2.癥狀：重癥肌無力主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞；多肌炎常見有肌肉無力、疼痛、皮疹等。
3.診斷：重癥肌無力通過新斯的明試驗等診斷；多肌炎依靠肌酶檢測、肌電圖、自身抗體檢測等。
4.治療：重癥肌無力常用溴吡斯的明、潑尼松等藥物；多肌炎常使用潑尼松、甲氨蝶呤、環磷酰胺等。
5.預后：重癥肌無力經規范治療可較好控制；多肌炎部分患者病情可反復發作。
總之，多肌炎和重癥肌無力是不同的疾病，若出現相關癥狀，應及時就醫明確診斷并治療。
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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