亚洲狠狠综合久久,国产资源免费,亚洲高清中文字幕一区二区三区

即問即答

皮肌炎是肌無力嗎

2018-08-15 22:26 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：皮肌炎

問題：

皮肌炎是肌無力嗎

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

儲永良副主任醫師

廣東省中醫院

三級甲等

風濕血液科

您好：一般皮肌炎和肌無力是兩種不同的疾病，皮肌炎(DM)一般又可稱皮膚異色性皮肌炎，一般屬自身免疫性結締組織疾病。一般皮肌炎可單獨存在，一般也可與系統性紅斑狼瘡、硬皮病、類風濕等其他自身免疫性疾病重疊存在。一般患者血中常存在抗PM-1、抗Jo-1、抗Mi-2等多種特殊抗體。一般肌無力任何年齡階段都可能發病，大多見于兒童，女性患病人數要多于男性。一般肌無力發病有急性也有慢性，一般主要表現為骨骼肌異常，易于疲勞，一般往往在晨起時肌力較好，一般到下午或傍晚肌無力癥狀嚴重，一般大部分患者可累及眼外肌。有空到專科醫院就診一下，祝您早日恢復健康。
2018-08-28 07:02

咨詢相關醫生

就醫問藥

針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題

什么是皮肌炎? 　　皮肌炎(dermatomyositis，DM)是一種具有特征性皮疹的以皮膚及橫紋肌的炎癥為主的自身免疫性疾病，各年齡組均可發病，但多見于40～60歲，男：女約為1：2。成人病例約為5%～40%的患者合并惡性腫瘤。根據臨床特點可分為6型：①皮肌炎;②多發性肌炎(polymyositis);③伴發惡性腫瘤的皮肌炎;④兒童皮肌炎;⑤與其他結締組織病重疊的皮肌炎;⑥無肌病性皮肌炎。查看全文»

疾病癥狀：心律不齊水腫

推薦醫生 更多»