重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭的傳遞功能。其癥狀多樣，包括肌肉無(wú)力、易疲勞等，部分患者可能會(huì)有胸悶的表現(xiàn)。引發(fā)重癥肌無(wú)力的原因較復(fù)雜，治療方法也多樣。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開(kāi)藥。
1.病因：自身免疫功能異常，體內(nèi)產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿能受體。
2.癥狀：常見(jiàn)的有眼瞼下垂、吞咽困難、肢體無(wú)力，嚴(yán)重時(shí)呼吸肌受累可導(dǎo)致呼吸困難、胸悶。
3.診斷：通過(guò)新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等方法來(lái)明確診斷。
4.治療：常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等，病情嚴(yán)重時(shí)可能需要血漿置換或胸腺切除。
5.日常注意：患者應(yīng)避免勞累、感染，保證充足睡眠，適當(dāng)進(jìn)行康復(fù)鍛煉。
重癥肌無(wú)力患者可能會(huì)出現(xiàn)胸悶癥狀，一旦確診，應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，改善生活方式，以提高生活質(zhì)量。