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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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劉璠娜 主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
腎內(nèi)科
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您好。常染色體顯性多囊腎病是最常見的遺傳性腎臟病,發(fā)病率約為1/1000-1/400。主要表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟出現(xiàn)大小不一的囊腫,囊腫進(jìn)行性增大,最終破壞腎臟結(jié)構(gòu)和功能,導(dǎo)致終末期腎衰竭。除累及腎臟外,還伴有肝囊腫、胰腺囊腫、顱內(nèi)動脈瘤和心臟瓣膜異常等腎外表現(xiàn)。本病要限制含咖啡因的飲料。高血壓時限鹽,病程晚期推薦低蛋白飲食,避免應(yīng)用腎毒性藥物。鼓勵多喝水。當(dāng)囊腫較大時,注意輕微活動,小心保護(hù),避免劇烈活動,防止破裂。可以吃豌豆。
2018-08-28 17:40
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道,本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎,發(fā)病于嬰兒期,臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎,常于青中年時期被發(fā)現(xiàn),也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
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