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梁敏 主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
腎內科
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多囊腎，一種遺傳性腎病，治療側重于對癥處理，控制并發癥，以延緩腎功能衰退。措施涵蓋血壓管理、感染控制、疼痛緩解及晚期的腎臟替代治療。藥物治療需謹慎，身體出現不適時，應首先尋求醫生的意見，避免盲目用藥。
2018-08-19 20:02
1.維持水電解質平衡與血壓控制：通過監測和調整電解質水平，使用血管緊張素轉換酶抑制劑或血管緊張素受體拮抗劑等藥物控制高血壓，有助于減緩疾病進展。
2.對癥治療與并發癥管理：對于疼痛，可采用鎮痛藥物；對于囊腫增大引起的壓迫癥狀，考慮囊內穿刺或引流減壓；若囊腫感染，需及時應用敏感抗生素。
3.手術干預：在特定情況下，如囊腫過大引起嚴重癥狀或反復感染，可能需要手術減壓或腎臟切除。
4.腎臟替代治療：當疾病進展至終末期腎病時，透析成為必要的治療手段，以替代受損的腎功能。
5.腎移植：對于終末期腎病患者，腎移植是最理想的治療方案，可顯著改善生活質量及預后。
面對多囊腎，綜合管理至關重要，包括藥物控制、手術干預以及終末期的替代治療，全程關注患者的整體健康狀況。
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。 查看全文»
