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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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朱曉莉 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸科
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肺纖維化是一種肺部疾病，其特征是肺部組織的瘢痕形成和纖維化，導(dǎo)致肺功能逐漸下降。目前有多種治療方法。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2018-08-20 19:33
1.藥物治療：尼達(dá)尼布是細(xì)胞內(nèi)酪氨酸激酶抑制劑，能抑制肺纖維化進(jìn)展。吡非尼酮也可減緩疾病進(jìn)程。
2.免疫調(diào)節(jié)治療：通過(guò)調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)，減輕炎癥反應(yīng)，延緩纖維化。
3.肺康復(fù)治療：包括呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)鍛煉等，有助于改善呼吸功能。
4.氧療：對(duì)于缺氧患者，可提供適當(dāng)?shù)难鯕庵С帧?br/>5.肺移植：適用于病情嚴(yán)重、藥物治療無(wú)效的患者。
肺纖維化的治療方法多樣，患者應(yīng)根據(jù)自身病情，在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的治療方案。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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