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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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劉春麗 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化是肺部成纖維細(xì)胞增殖、細(xì)胞外基質(zhì)聚集并伴有炎癥損傷、組織結(jié)構(gòu)破壞的疾病。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，目前治療方法多樣。當(dāng)身體感到不適時，務(wù)必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2018-08-20 19:22
1.藥物治療：吡非尼酮和尼達(dá)尼布可減緩肺功能下降。糖皮質(zhì)激素在特定情況下使用。
2.氧療：改善缺氧狀況，提高生活質(zhì)量。
3.肺康復(fù)訓(xùn)練：包括呼吸功能訓(xùn)練等，增強(qiáng)呼吸肌力量。
4.抗纖維化治療：如N-乙酰半胱氨酸等，有一定輔助作用。
5.肺移植：對于病情嚴(yán)重者，是一種有效的治療手段。
肺纖維化治療需綜合考慮病情，患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的治療方法。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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