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回答1
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徐玉芳
宜城市人民醫院
二級甲等
兒科
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病因:
2018-08-21 12:05
1、遺傳因素。可能為多基因遺傳,分子遺傳學研究表明該障礙和多巴胺及去甲腎上素受體基因的多態性有關。
2、神經生理學因素。患兒腦電圖異常率高,主要為慢波活動增加。提示患兒存在中樞神經系統成熟延遲或大腦皮質的覺醒不足。
3、輕微腦損傷。目前認為早產、低體重、缺血缺氧性腦損傷、腦膜炎、腦外傷、甲狀腺功能不全與該病有關。
4、神經生化因素。可能與中樞神經遞質代謝障礙和功能異常有關,包過:多巴胺和腎上腺素更新率降低、多巴胺和去甲腎上素功能低下等。
5、神經解剖學因素。功能核磁研究報道該障礙患兒尾狀核、額區、前扣帶回代謝減少。
6、心理社會因素。不良的社會環境、家庭環境等均可增加兒童患該障礙的危險性。
7、其他因素。
可能與鋅、鐵缺乏,血鉛增高有關。綜上所述,有可能當時寶寶有缺氧的情況下,有可能引起多動癥。
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