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            唐氏綜合征一定會伴有先天性心臟病嗎?

            先天性心臟病

            反應性漿細胞增多癥有哪些癥狀表現

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王沁 主任醫師

              廣東省中醫院

              三級甲等

              血液科

              唐氏綜合征患者患先天性心臟病的概率較高,主要與染色體異常、心臟發育關鍵期異常等有關,包括房間隔缺損、室間隔缺損等多種類型。 1. 染色體異常:唐氏綜合征是染色體異常疾病,影響心臟發育,增加患病風險。 2. 心臟發育關鍵期干擾:孕期某些因素干擾心臟發育關鍵期,易致心臟畸形。 3. 常見心臟畸形類型:如房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉等。 4. 診斷方法:通過超聲心動圖等檢查明確診斷。 5. 治療方式:根據病情,選擇手術或介入治療。 總之,唐氏綜合征患者并非一定伴有先天性心臟病,但患病風險較高,需重視相關檢查。

              2024-09-26 22:18
            就醫問藥

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            什么是先天性心臟病?   先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結構或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病,大多數先天性心臟病不嚴重。發病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經治療者,約34%可在生后1個月內死亡。由于復合畸形或病情嚴重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見的先心病病種有所不同。據國內外資料統計,先心病死于新生兒期以大動脈轉位為最多,其次是左心發育不良綜合征及導管前型主動脈縮窄。各類先心病的發病情況以室間隔缺損最多,其次為動脈導管未閉、法洛四聯癥和房間隔缺損等。 查看全文»

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            • 王永武

              主任醫師 教授

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