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α地中海貧血 1 基因雜合（--aa）病情輕重如何？

2024-11-11 15:14 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

a地中海貧血1基因雜合（--aa）是輕還是重型？

回答1
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張俊相住院醫師

威縣婦女兒童醫院

二級甲等

外科

α地中海貧血 1 基因雜合（--aa）通常屬于輕型地中海貧血。其病情相對較輕，一般癥狀較輕微，對生活影響較小。但仍需注意監測和管理，以預防并發癥。 1. 基因特點：α地中海貧血是由于α珠蛋白基因缺失或突變導致。1 基因雜合（--aa）意味著患者有一個α珠蛋白基因缺失。 2. 癥狀表現：可能僅有輕度貧血，如乏力、頭暈等，在感染或勞累時可能加重。 3. 血紅蛋白水平：血紅蛋白值通常在正常下限或輕度降低。 4. 遺傳風險：若配偶也攜帶地貧基因，子女有患病風險，需進行產前診斷。 5. 日常生活：一般不影響正常生活和工作，但要注意避免劇烈運動和重體力勞動。 6. 治療措施：多數無需特殊治療，必要時可補充葉酸。總之，α地中海貧血 1 基因雜合（--aa）患者病情相對較輕，但仍需關注自身健康狀況，定期檢查血常規等指標，遵循醫生建議進行管理。
2024-11-11 23:22

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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