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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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夫妻雙方均患地中海貧血，情況較為復(fù)雜，需綜合考慮基因類型、貧血程度、生育計(jì)劃等。包括進(jìn)行基因檢測(cè)、評(píng)估生育風(fēng)險(xiǎn)、采取治療措施、注重日常護(hù)理以及做好遺傳咨詢等。 1.基因檢測(cè)：明確雙方地中海貧血的基因類型，為后續(xù)生育評(píng)估提供依據(jù)。 2.生育風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：了解孕育重型地貧患兒的概率，必要時(shí)借助產(chǎn)前診斷。 3.治療措施：輕度貧血可通過飲食調(diào)整，如多吃富含鐵、蛋白質(zhì)和維生素的食物。中度或重度貧血可能需要輸血、祛鐵治療，藥物可選擇去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等。 4.日常護(hù)理：避免勞累、感染，適當(dāng)運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)體質(zhì)。 5.遺傳咨詢：為生育健康寶寶提供專業(yè)指導(dǎo)。 夫妻雙方都是地中海貧血不必過于恐慌，通過科學(xué)的檢測(cè)、評(píng)估和合理的治療、護(hù)理，以及專業(yè)的遺傳咨詢，能最大程度降低不良影響，保障生活質(zhì)量和生育安全。
2024-11-10 16:48
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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