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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其嚴(yán)重程度因人而異。它可能對(duì)患者的生活產(chǎn)生不同程度的影響，包括身體發(fā)育、日常生活和未來生育等方面。 1. 疾病原理：地中海貧血是由于基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。正常血紅蛋白由珠蛋白鏈和血紅素組成，地貧患者的珠蛋白鏈合成障礙，造成貧血。 2. 癥狀表現(xiàn)：輕者可能無明顯癥狀，僅在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)。重者會(huì)有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3. 遺傳風(fēng)險(xiǎn)：若父母雙方均為地貧基因攜帶者，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 4. 治療方法：輕型一般無需特殊治療，中重型可能需要輸血、祛鐵治療，造血干細(xì)胞移植是根治方法。 5. 日常生活影響：患者可能體力較差，易疲勞，在飲食、運(yùn)動(dòng)等方面需注意。 總之，地中海貧血的可怕程度取決于病情輕重。但通過規(guī)范治療和管理，患者可以提高生活質(zhì)量，減輕疾病影響。
2024-11-11 22:00
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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