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回答1
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張靜 醫師
山東省立醫院
三級甲等
婦科
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地貧是一種遺傳性血液疾病。夫妻雙方均有地貧基因，胎兒有一定患病風險，但具體情況需綜合多種因素判斷，如地貧類型、基因組合等。 1. 地貧類型：輕型和靜止型地貧一般癥狀較輕，但仍可能影響胎兒。 2. 基因組合：夫妻雙方基因組合不同，胎兒患病程度也不同。若胎兒為重型地貧，可能會有嚴重貧血、發育異常等。 3. 產前診斷：通過羊水穿刺等產前診斷方法，能明確胎兒的地貧類型和嚴重程度。 4. 遺傳概率：夫妻雙方這種情況，胎兒有 25%的概率正常，50%的概率為輕型或靜止型地貧，25%的概率為重型地貧。 5. 后續處理：若胎兒為重型地貧，可能需要考慮終止妊娠；若為輕型或靜止型，一般預后較好。 總之，夫妻雙方均有地貧基因時，應重視產前診斷，根據診斷結果做出合適的決策，以保障胎兒的健康。
2024-11-12 16:55
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就醫問藥
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什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內的遺傳物質在數量、結構或功能上發生改變，而導致個體發育異常的臨床疾病。相應神經系統遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經系統功能缺陷為主要臨床表現的一類疾病。其不同于非遺傳性神經系統先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
