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回答1
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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蠶豆病是一種遺傳性溶血性疾病，由于紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏所致。患者在食用蠶豆或接觸某些藥物、化學物質后，可能會引發急性溶血。其癥狀包括貧血、黃疸、尿液顏色變深等。 1.發病機制：G6PD 基因缺陷導致紅細胞內 G6PD 酶活性降低，不能有效抵抗氧化損傷，使紅細胞易破裂。 2.誘因：食用新鮮蠶豆、服用某些藥物（如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹等）、接觸樟腦丸等。 3.癥狀表現：輕者可僅有乏力、頭暈，重者出現黃疸、血紅蛋白尿、腎衰竭等。 4.診斷方法：通過血常規、G6PD 活性測定、高鐵血紅蛋白還原試驗等明確診斷。 5.治療措施：停止接觸誘因，糾正貧血，必要時輸血治療。 6.預防要點：避免食用蠶豆，避免使用可能誘發溶血的藥物，告知醫生病史。 總之，蠶豆病雖然是一種遺傳性疾病，但只要患者注意預防，避免誘因，一般可以減少發病，保障生活質量。
2024-11-12 00:36
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什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節時發病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發病，如不及時搶救，可于發病后1～2日內死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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