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地中海貧血是怎樣的一種疾病

2024-11-12 15:03 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

地中海貧血是什么

回答1
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賀濤主治醫師

河北省邢臺市威縣人民醫院

二級甲等

內科

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，從而引發貧血。其發病機制復雜，癥狀多樣，治療方法也因病而異，包括一般治療、藥物治療和手術治療等。 1. 發病機制：珠蛋白基因的缺陷可分為α地中海貧血和β地中海貧血，不同類型的基因缺陷導致不同程度的貧血。 2. 癥狀表現：輕者可能無癥狀，重者會出現貧血、黃疸、肝脾腫大等，還可能影響生長發育。 3. 診斷方法：通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷及分型。 4. 治療方式：輕型一般無需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，嚴重者需進行造血干細胞移植。 5. 遺傳風險：若父母雙方均為地貧基因攜帶者，子女患病風險增加。 6. 日常注意：患者要注意休息，避免感染，適當補充葉酸和維生素 B12 。地中海貧血雖然目前無法根治，但通過規范治療和管理，患者可以提高生活質量，延長生存期。患者應到正規醫院血液科就診，遵循醫生建議進行治療和隨訪。
2024-11-12 21:13

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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