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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，由于遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致。它分為不同類型和嚴重程度，對患者的健康有較大影響。 1. 遺傳機制：地中海貧血是由基因缺陷引起的，涉及珠蛋白基因的突變或缺失。常見的有α地中海貧血和β地中海貧血。 2. 癥狀表現(xiàn)：輕型患者可能無癥狀，重型患者可能有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3. 診斷方法：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等進行診斷。 4. 嚴重程度：分為輕型、中間型和重型，嚴重程度不同，癥狀和治療方法也不同。 5. 治療手段：輕型一般無需特殊治療，重型可能需要輸血、去鐵治療，有條件的可進行造血干細胞移植。 6. 預防措施：進行婚前、孕前和產(chǎn)前的基因篩查，可有效預防重型地貧患兒的出生。 地中海貧血雖然是一種遺傳性疾病，但通過科學的診斷和合理的治療，可以有效控制病情，提高患者的生活質(zhì)量。同時，加強預防工作對于減少地貧患兒的出生具有重要意義。
2024-11-12 05:37
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就醫(yī)問藥
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