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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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多囊腎是一種具有遺傳性的疾病。其遺傳方式主要有常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳。遺傳因素、環境因素、基因突變、腎臟結構異常以及內分泌失調等都可能與之相關。 1. 遺傳因素：常染色體顯性遺傳較為常見，若父母一方患病，子女有 50%的概率遺傳。常染色體隱性遺傳相對少見，多在嬰兒期發病。 2. 環境因素：長期接觸某些化學物質、毒素或感染，可能增加發病風險。 3. 基因突變：特定基因的突變可導致多囊腎的發生。 4. 腎臟結構異常：腎小管和集合管的結構異常，影響正常的液體排泄和過濾。 5. 內分泌失調：激素水平失衡，影響腎臟的正常生理功能。 總之，多囊腎的發病機制較為復雜，遺傳因素起著重要作用。對于有家族病史的人群，應加強監測和預防。一旦確診，需及時就醫，遵循醫生建議進行治療和管理。
2024-11-11 21:12
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就醫問藥
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。 查看全文»
