運動性肌張力障礙不屬于癲癇。運動性肌張力障礙是一種運動障礙性疾病，其發病機制復雜，可能與遺傳、神經遞質失衡、腦部結構異常等多種因素有關。癲癇則是由于大腦神經元異常放電導致的短暫性腦功能障礙。 1. 發病原因：運動性肌張力障礙的病因包括遺傳因素，如某些基因突變；環境因素，如腦部感染、中毒等。癲癇的常見病因有腦部損傷、遺傳、中樞神經系統感染等。 2. 癥狀表現：運動性肌張力障礙主要表現為肌肉不自主的收縮、動作異常。癲癇則多為突然的意識喪失、肢體抽搐等。 3. 診斷方法：運動性肌張力障礙通過神經系統檢查、基因檢測等診斷。癲癇依靠腦電圖、影像學檢查等。 4. 治療方式：運動性肌張力障礙的治療包括藥物治療，如氯硝西泮、巴氯芬等，以及康復訓練。癲癇的治療藥物有卡馬西平、丙戊酸鈉、苯妥英鈉等，部分患者可能需要手術治療。 5. 預后情況：運動性肌張力障礙的預后取決于病因和病情嚴重程度。癲癇經過規范治療，多數患者可有效控制發作。 總之，運動性肌張力障礙和癲癇是兩種不同的疾病，在診斷和治療上都有各自的特點。患者若出現相關癥狀，應及時到正規醫院的神經內科就診，以便明確診斷并采取合適的治療措施。