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            什么是嗜鉻細胞瘤及其治療方法?

            嗜鉻細胞瘤

            嗜鉻細胞瘤

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙寶成 副主任醫師

              總政機關門診部

              其他

              內科

              嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位嗜鉻組織的腫瘤。其主要癥狀包括高血壓、頭痛、心悸、多汗、代謝紊亂等。治療方法包括手術、藥物治療等。 1. 疾病介紹:嗜鉻細胞瘤會分泌大量兒茶酚胺類激素,導致血壓波動和一系列癥狀。腫瘤多為良性,但也有惡性可能。 2. 手術治療:是主要的治療方法。術前需充分準備,控制血壓和心率。 3. 藥物治療:常用藥物有酚芐明、哌唑嗪、硝苯地平,用于控制血壓。 4. 定期復查:術后需定期復查,監測血壓、激素水平等。 5. 生活注意:患者應避免劇烈運動、情緒激動,保持低鹽飲食。 總之,嗜鉻細胞瘤雖然可能帶來諸多不適,但通過及時診斷和規范治療,多數患者預后良好。患者應積極配合醫生治療,注意生活調養。

              2024-12-09 04:52
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            什么是嗜鉻細胞瘤?   嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細胞能持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質是瘤最常見的原發部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發生率明顯高于成人,可達30%~40%,約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續性高血壓。 查看全文»

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