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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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林愈燈 副主任醫師
廣東省人民醫院
三級甲等
兒童血液科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙疾病，由基因突變導致，表現為出血傾向，分為甲、乙、丙型，治療方法包括替代治療等。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2014-01-04 20:33
1.疾病原理：血友病患者因缺乏某些凝血因子，導致凝血功能異常，輕微創傷就可能引起出血不止。
2.分型：甲型血友病缺乏凝血因子Ⅷ，乙型缺乏凝血因子Ⅸ，丙型缺乏凝血因子Ⅺ。
3.癥狀：常見關節、肌肉和深部組織出血，嚴重時可危及生命。
4.診斷：通過凝血功能檢查、基因檢測等確診。
5.治療：主要是補充缺失的凝血因子，如輸注凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。
血友病雖無法根治，但通過規范治療可控制病情，患者需定期復查，避免劇烈運動和外傷。
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