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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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張志珺 主任醫師
東南大學附屬中大醫院
三級甲等
神經內科
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重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的自身免疫性疾病,表現為部分或全身骨骼肌肉無力和極易疲勞,受累肌肉的分布、病情嚴重程度、發病年齡等有所不同。身體健康為重,一旦感到不適,應及時就醫,避免自行診斷用藥帶來的風險。
2015-04-10 18:14
1.病因:自身免疫異常、遺傳因素、環境因素等。
2.癥狀:眼瞼下垂、復視、吞咽困難、肢體無力等。
3.診斷:新斯的明試驗、重復神經電刺激、血清抗體檢測等。
4.治療:膽堿酯酶抑制劑(如溴吡斯的明)、免疫抑制劑(如硫唑嘌呤、環孢素)、血漿置換、胸腺切除等。
5.預后:多數患者經規范治療可控制病情,部分可完全緩解,但少數病情嚴重。
重癥肌無力雖給患者帶來困擾,但及時診斷和規范治療能有效改善癥狀,提高生活質量。患者應保持樂觀心態,積極配合治療。
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