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            什么是遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型

            什么是遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

              孫景波 主任醫(yī)師

              廣東省中醫(yī)院

              三級甲等

              腦病專科

              遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型,也稱 Dejerin-Sottas 病,是一種神經(jīng)病變,表現(xiàn)為運動和感覺障礙,病因復(fù)雜,治療有一定難度。 1.病因:多由基因突變引起,遺傳因素起關(guān)鍵作用。 2.癥狀:常出現(xiàn)肢體無力、肌肉萎縮、感覺異常等。 3.診斷:依靠神經(jīng)電生理檢查、基因檢測等。 4.治療:目前無特效療法,以對癥治療和康復(fù)訓(xùn)練為主,如使用神經(jīng)營養(yǎng)藥物甲鈷胺、維生素 B1、B6 等。 5.預(yù)后:病情進(jìn)展緩慢,個體差異較大。 總之,遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型是一種復(fù)雜的疾病,需要綜合治療和長期管理。

              2024-09-26 19:57
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            洪紹蒙

            洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

            擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運動神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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            蘇鎮(zhèn)培

            蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

            擅長:帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫(yī)師

            擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗及能力。。

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