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回答1
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黃宇戈 主任醫師
廣東醫科大學附屬醫院
三級甲等
兒童醫學中心
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先天性巨結腸對消化的影響包括排便異常、營養吸收不良、易腸梗阻、腸管功能障礙、危及生命等。 1.排便異常：大便排出延遲，頑固性便秘腹脹。 2.營養吸收不良：擴張腸管消化吸收功能降低甚至消失，導致營養不良發育遲緩。 3.腸梗阻風險：遠端腸管痙攣，可能出現腸梗阻。 4.腸管功能障礙：部分結腸肥厚擴張，功能異常。 5.生命威脅：嚴重時會影響腸管壞死，危及生命。 先天性巨結腸對消化影響較大，確診后應及時治療。
2024-09-27 03:20
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就醫問藥
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
