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            先天性巨結腸如何影響消化?

            先天性巨結腸

            先天性巨結腸如何影響消化?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃宇戈 主任醫師

              廣東醫科大學附屬醫院

              三級甲等

              兒童醫學中心

              先天性巨結腸對消化的影響包括排便異常、營養吸收不良、易腸梗阻、腸管功能障礙、危及生命等。 1.排便異常:大便排出延遲,頑固性便秘腹脹。 2.營養吸收不良:擴張腸管消化吸收功能降低甚至消失,導致營養不良發育遲緩。 3.腸梗阻風險:遠端腸管痙攣,可能出現腸梗阻。 4.腸管功能障礙:部分結腸肥厚擴張,功能異常。 5.生命威脅:嚴重時會影響腸管壞死,危及生命。 先天性巨結腸對消化影響較大,確診后應及時治療。

              2024-09-27 03:20
            就醫問藥

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            什么是先天性巨結腸?   先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發生傾向,有報道為4%。 查看全文»

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            • 余家康

              主任醫師 副教授

              廣州市婦女兒童醫療中心

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            • 吳曄明

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:小兒先天性疾病(肛門閉鎖、食道閉鎖,膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨 詳情»

            • 楊六成

              主任醫師 博士研究生導師

              南方醫科大學珠江醫院

              擅長:小兒微創外科、小兒外科重癥診治。擅長新生兒消化道畸形診治與小 詳情»

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            賴興兵

            賴興兵 / 主任醫師

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            李輝 / 主任醫師

            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫師

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