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回答1
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黃宇戈 主任醫師
廣東醫科大學附屬醫院
三級甲等
兒童醫學中心
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先天性巨結腸對消化的影響包括排便異常、營養吸收不良、易腸梗阻、腸管功能障礙、危及生命等。 1.排便異常:大便排出延遲,頑固性便秘腹脹。 2.營養吸收不良:擴張腸管消化吸收功能降低甚至消失,導致營養不良發育遲緩。 3.腸梗阻風險:遠端腸管痙攣,可能出現腸梗阻。 4.腸管功能障礙:部分結腸肥厚擴張,功能異常。 5.生命威脅:嚴重時會影響腸管壞死,危及生命。 先天性巨結腸對消化影響較大,確診后應及時治療。
2024-09-27 03:20
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發生傾向,有報道為4%。 查看全文»