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回答1
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王寧 主任醫師
江蘇省中醫院
三級甲等
神經內科
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運動神經元病較為復雜，需了解其原理、癥狀、治療、護理及預后。關愛自己，從關注健康開始。身體不適時，請及時就醫，并在醫生指導下合理用藥。
2017-11-09 08:29
1.原理：運動神經元受損，導致肌肉無力、萎縮等。
2.癥狀：肢體無力、肌肉跳動、吞咽困難等。
3.治療：目前無特效療法，可康復訓練、針灸按摩，藥物有利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等，但需遵醫囑。
4.護理：注意飲食營養均衡，保持良好作息。
5.預后：病情進展因人而異。
總之，運動神經元病雖治療困難，但積極應對有助于改善生活質量。
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
