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回答1
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廖澤濤 副主任醫師
中山大學附屬第三醫院
三級甲等
風濕免疫科
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白塞病治療以藥物為主，結合病情采用免疫調節或免疫抑制策略。常用藥物包括糖皮質激素、甲氨蝶呤、秋水仙堿等，重癥或難治性病例可能需抗腫瘤壞死因子拮抗劑治療。部分患者在藥物控制不佳時，可考慮手術或介入治療。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫，根據醫生指導進行治療，早日恢復健康。
2016-03-08 13:18
1.藥物治療：初期多采用糖皮質激素控制炎癥反應，減輕癥狀。甲氨蝶呤用于調節免疫，控制病情進展。
2.免疫抑制劑：如硫唑嘌呤、環磷酰胺，用于中重度白塞病，抑制過度活躍的免疫反應。
3.生物制劑：抗腫瘤壞死因子拮抗劑，如英夫利昔單抗，針對難治性病例，有效控制炎癥。
4.輔助治療：秋水仙堿、沙利度胺等藥物，輔助緩解口腔潰瘍等癥狀。
5.手術與介入治療：對于藥物治療效果不佳的血管并發癥，可能需要血管介入或外科手術。
白塞病治療需個體化，依據病情嚴重程度及部位選擇合適方案，密切監測藥物副作用，必要時調整治療計劃。
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又稱白塞綜合征(S-S)、貝赫切特綜合征、口一眼一生殖器三聯征等。是一種以血管炎為病理基礎的多系統疾病。口腔、眼、生殖器、皮膚為本病的好發部位，可累及多個系統，病情呈反復發作和緩解交替，部分患者遺留視力障礙，少數因內臟受損可危及生命，大多數患者預后良好。因土耳其眼科醫生Hulusi Behcet于1937年首先報道而命名之。以口腔潰瘍為最基本的病損，發生率達100%。皮膚病損、生殖器潰瘍、眼疾發生率分別為90%、80%、40%左右。此外，關節以及心血管、神經、消化、呼吸、泌尿等多系統的病變，雖發生概率較小，但嚴重者可危及生命。其發病原因與免疫、遺傳、微循環障礙等有關，現代西醫學尚無理想控制病情的藥物。BD在地中海沿岸、中東及遠東地區(中國、日本、朝鮮)發病率較高，20～40歲男性多見，在英美等國女性患者比例較高。 查看全文»
