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回答1
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晉波 主治醫師
忻州男科醫院
其他
綜合二科
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唐篩結果顯示 21 三體高風險,風險值為 1/9,這意味著胎兒存在唐氏綜合征的風險較高。需要進一步檢查明確,如無創 DNA 檢測或羊水穿刺。同時要了解唐氏綜合征的表現、原因、后續處理及心理調整等。 1. 唐氏綜合征表現:患兒可能有特殊面容、智力低下、生長發育遲緩、多發畸形等。 2. 風險原因:可能與遺傳因素、孕婦年齡、環境因素、孕期病毒感染、染色體異常等有關。 3. 進一步檢查:無創 DNA 檢測準確性較高,但仍有漏診可能;羊水穿刺是診斷的金標準,但有一定流產風險。 4. 后續處理:若確診,需根據家庭意愿和醫生建議,決定胎兒的去留。 5. 心理調整:孕婦及家屬可能會出現焦慮、擔憂等情緒,要及時尋求心理支持。 總之,唐篩 21 三體高風險需要重視,但不必過度恐慌。及時與醫生溝通,選擇合適的進一步檢查方法,以做出明智的決策。
2024-11-14 13:01
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回答2
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孫克來 醫師
曹妃甸區六農場醫院
其他
全科
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你好,這個情況確實需要進一步檢查的。如果明確需要種植妊娠的。建議注意休息,多喝水,少熬夜,勤用溫水清洗,不要吃辛辣刺激,油炸油膩的食物,多吃些香蕉,保持大便通暢
2024-11-14 13:01
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回答3
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張娜 醫師
山東省中醫院
三級甲等
婦科
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去取唐篩結果,檢查結果是21三體高風險,唐氏篩查屬于排畸檢查,只要是高風險性,患病的幾率就很大,有必要進一步檢查。可以做個羊水穿刺或無創DNA檢測,基本就可以確定胎兒發育情況,如果是唐氏胎兒,是不建議要的。注意腹部保暖不要受涼,定期孕檢很重要,多吃些含雌性激素多的食物,放松心情多注意休息。
2024-11-15 02:33
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»