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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孫景波 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
腦病專科
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肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，表現(xiàn)為進行性加重的肌肉無力和萎縮。其治愈較為困難，但通過積極治療和護理可改善癥狀、延緩病情進展。身體不適時，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2014-03-04 21:00
1.疾病原理：多因基因突變導致肌肉細胞結(jié)構(gòu)和功能異常，影響肌肉正常收縮和代謝。
2.常見類型：包括假肥大型肌營養(yǎng)不良、肢帶型肌營養(yǎng)不良等。
3.癥狀表現(xiàn)：如行走困難、易跌倒、肌肉無力等，隨病情發(fā)展逐漸加重。
4.診斷方法：包括基因檢測、血清肌酶檢查、肌肉活檢等。
5.治療方法：目前尚無特效治愈方法。藥物治療可使用潑尼松、沙丁胺醇、維生素E等，以延緩病情；康復(fù)訓練有助于維持肌肉功能；飲食要保證營養(yǎng)均衡。
總之，肌營養(yǎng)不良雖治愈不易，但綜合治療和護理對控制病情至關(guān)重要。患者應(yīng)積極配合治療，提高生活質(zhì)量。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
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