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            骨髓增生異常綜合征是怎樣的一種病?

            骨髓增生異常綜合征

            骨髓增生異常綜合征是怎樣的一種病?

            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              胡俊 主任醫(yī)師

              惠州市第一人民醫(yī)院

              三級(jí)甲等

              血液內(nèi)科

              骨髓增生異常綜合征是血液病,由骨髓病態(tài)造血導(dǎo)致,癥狀多樣,治療方法有多種。身體不適時(shí),應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,切莫自行開處方。
              1.疾病原理:骨髓造血細(xì)胞發(fā)育異常,影響血細(xì)胞生成,導(dǎo)致貧血、血小板減少等。
              2.癥狀表現(xiàn):常有面色蒼白、乏力、易出血、反復(fù)感染等。
              3.檢查方法:包括骨髓穿刺、血常規(guī)、風(fēng)濕免疫全項(xiàng)等。
              4.治療手段:可用雄激素、促造血生長因子、紅細(xì)胞生成素等,必要時(shí)輸血或骨髓移植。
              5.日常注意:避免勞累、預(yù)防感染,均衡飲食。
              骨髓增生異常綜合征需早發(fā)現(xiàn)早治療,遵醫(yī)囑選擇合適治療方案。

              2014-01-07 16:49
            就醫(yī)問藥

            針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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            • 呂躍

              主任醫(yī)師 教授

              中山大學(xué)腫瘤防治中心

              擅長:白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、MDS(骨髓增生異常綜合癥)及疑難和 詳情»

            • 林偉

              主任醫(yī)師 教授

              廣東省人民醫(yī)院

              擅長:長期從事血液病臨床診治及研究工作,對(duì)各種類型白血病淋巴瘤,多 詳情»

            • 馬一蓋

              主任醫(yī)師 碩士研究生導(dǎo)師

              中日友好醫(yī)院

              擅長:血液腫瘤、出血性疾病和疑難血液病的診治。對(duì)于成人T細(xì)胞白血病 詳情»

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            馬進(jìn)

            馬進(jìn) / 主任醫(yī)師

            擅長:各種眼底疾病的診治,特別是糖尿病視網(wǎng)膜病變、黃斑部病變、各型視網(wǎng)膜脫離和玻璃體疾病的臨床診斷、手術(shù)及激光治療。

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            周岱翰 / 主任醫(yī)師

            擅長:中西醫(yī)結(jié)合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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            林麗珠 / 主任醫(yī)師

            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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