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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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胡俊 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合征是血液病，由骨髓病態(tài)造血導(dǎo)致，癥狀多樣，治療方法有多種。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見(jiàn)，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開(kāi)處方。
2014-01-07 16:49
1.疾病原理：骨髓造血細(xì)胞發(fā)育異常，影響血細(xì)胞生成，導(dǎo)致貧血、血小板減少等。
2.癥狀表現(xiàn)：常有面色蒼白、乏力、易出血、反復(fù)感染等。
3.檢查方法：包括骨髓穿刺、血常規(guī)、風(fēng)濕免疫全項(xiàng)等。
4.治療手段：可用雄激素、促造血生長(zhǎng)因子、紅細(xì)胞生成素等，必要時(shí)輸血或骨髓移植。
5.日常注意：避免勞累、預(yù)防感染，均衡飲食。
骨髓增生異常綜合征需早發(fā)現(xiàn)早治療，遵醫(yī)囑選擇合適治療方案。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)～12/10萬(wàn)，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見(jiàn)，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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