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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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胡俊 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合征是血液病，由骨髓病態(tài)造血導(dǎo)致，癥狀多樣，治療方法有多種。身體不適時，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2014-01-07 16:49
1.疾病原理：骨髓造血細胞發(fā)育異常，影響血細胞生成，導(dǎo)致貧血、血小板減少等。
2.癥狀表現(xiàn)：常有面色蒼白、乏力、易出血、反復(fù)感染等。
3.檢查方法：包括骨髓穿刺、血常規(guī)、風(fēng)濕免疫全項等。
4.治療手段：可用雄激素、促造血生長因子、紅細胞生成素等，必要時輸血或骨髓移植。
5.日常注意：避免勞累、預(yù)防感染，均衡飲食。
骨髓增生異常綜合征需早發(fā)現(xiàn)早治療，遵醫(yī)囑選擇合適治療方案。
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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