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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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常保強 主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級甲等
神經內科
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運動神經元損傷的原因較為復雜，常見的包括遺傳因素、病毒感染與免疫異常、金屬元素相關、環(huán)境因素和神經毒性物質影響等。藥物治療需謹慎，身體出現(xiàn)不適時，應首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2015-09-29 17:37
1.遺傳因素：部分病例有家族遺傳傾向，基因變異可能是致病原因之一。
2.病毒感染與免疫：病毒感染可能引發(fā)免疫反應，損傷神經。
3.金屬元素：某些金屬元素缺乏或中毒，如鉛、汞等，可能影響神經系統(tǒng)。
4.環(huán)境因素：長期暴露于有害化學物質或輻射環(huán)境中，增加患病風險。
5.神經毒性物質：接觸某些神經毒性物質，如有機磷農藥等。
總之，運動神經元損傷的病因多樣，且可能是多種因素共同作用的結果。對于有相關癥狀者，應及時就醫(yī)診斷。
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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