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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,主要分為α地中海貧血和β地中海貧血,其發(fā)病與珠蛋白基因異常有關(guān),治療方法多樣。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請(qǐng)趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
2014-07-02 20:44
1.疾病原理:β地中海貧血因基因點(diǎn)突變或少數(shù)基因缺失致β珠蛋白生成障礙;α地中海貧血多由α珠蛋白基因缺失,少數(shù)由點(diǎn)突變?cè)斐伞?br/>2.癥狀表現(xiàn):輕者可能無(wú)癥狀,重者可有貧血、黃疸、肝脾腫大等。
3.檢查診斷:通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等明確診斷。
4.治療方法:輸血是重要手段,可改善貧血癥狀。去鐵治療常用去鐵胺等鐵螯合劑。造血干細(xì)胞移植是根治方法之一?;蛑委熞苍谘芯恐小?br/>5.日常注意:患者應(yīng)注意休息,避免感染,均衡飲食。
地中海貧血雖治療有一定難度,但通過(guò)合理治療和管理,可提高患者生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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