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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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路瑾 主任醫師
北京大學人民醫院
三級甲等
血液病研究所
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先天性纖維蛋白原缺乏癥的診斷需綜合多方面因素，包括家族史、臨床表現、實驗室檢查等，同時要與獲得性纖維蛋白原缺乏仔細鑒別。若感身體不適，請立即尋求專業醫療幫助，遵循醫生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2015-07-26 20:22
1.家族史：陽性家族史可為診斷提供重要線索。
2.臨床表現：常見的有出血傾向，如皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血等。
3.實驗室檢查：包括凝血功能檢測，纖維蛋白原定量測定等。
4.疾病鑒別：與肝臟疾病、彌散性血管內凝血（DIC）、應用某些藥物（如門冬酰胺酶）后導致的纖維蛋白原減少相鑒別。
5.特殊情況：再生障礙性貧血患者接受抗胸腺細胞球蛋白（ATG）和糖皮質激素治療時也可能出現低纖維蛋白原血癥。
綜合以上各方面，準確診斷先天性纖維蛋白原缺乏癥，為后續治療提供依據。
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