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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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何連江 副主任醫師
天長市汊澗鎮中心衛生院
其他
內科
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遺傳性因子Ⅻ缺陷癥的診斷：本病呈常染色體隱性遺傳，男女均可患病，現已有數百例報道。少數患者父母有血緣關系。患者一般無出血癥狀，手術中或手術后的異常出血也無報道。大部分病例因PTT延長而得到診斷。少數患者發生血栓栓塞，首例患者Hageman就死于肺栓塞。血栓形成可能是由于FⅫ缺乏后纖溶活性降低有關。實驗室檢查除內源途徑凝血篩選試驗異常外，FⅫ降低是診斷此病的主要依據。
2015-08-02 09:04
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