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回答1
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廖澤濤 副主任醫師
中山大學附屬第三醫院
三級甲等
風濕免疫科
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干燥綜合癥主要分為原發性和繼發性兩種類型。原發性干燥綜合癥患者不存在其他結締組織病，繼發性則常與紅斑狼瘡、類風濕關節炎等結締組織病相關。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫，并在醫生的指導下進行規范治療，確保安全有效。
2016-01-10 12:19
1.原發性干燥綜合癥：發病原因尚不明確，可在各年齡段發病，常見于40-50歲女性。
2.繼發性干燥綜合癥：常繼發于其他結締組織病，如紅斑狼瘡、類風濕關節炎等。
3.癥狀表現：包括口干、眼干、關節疼痛、皮膚干燥等。
4.診斷方法：通過血液檢查、唾液腺和淚腺功能檢測等明確診斷。
5.治療手段：一般使用人工淚液、人工唾液緩解癥狀，病情嚴重時可能會使用免疫抑制劑，如環磷酰胺、硫唑嘌呤等。
了解干燥綜合癥的類型有助于早期診斷和治療，改善患者生活質量。
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什么是干燥綜合征? 干燥綜合征又稱干燥綜合征(sicca syndrome)，是一種以外分泌腺高度淋巴細胞浸潤為特征的自身免疾病。由于其免疫性炎癥反應主要表現在外分泌腺體的上皮細胞，故又稱自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎或自身免疫性外分泌病。臨床癥狀除有唾液腺和淚腺受損、功能下降而出現口干、服于外，尚有其他外分泌腺及腺體外其他器官受累而出現多系統損害的表現。其血清中存在多種自身抗體和高免疫球蛋白。在我國人群的患病率用不同的診斷標準為0.29%～0.77%，在老年人群中患病率為3%一4%。本病女性多見，男女比為1：9～1：20°發病年齡多在40～50歲，也見于兒童。 查看全文»
