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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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董志勇 副主任醫師
暨南大學附屬第一醫院
三級甲等
減重中心
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你好，根據你的描述，這種情況考慮先天性巨結腸是小兒外科最常見的消化道畸形之一，以便秘為特點，病變腸段神經節細胞缺失，建議如果新生兒出現反復便秘，最好詳檢看看，一般是可以手術改善的，定期復查較好。
2013-11-09 12:37
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就醫問藥
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
